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產品中心

當前位置:首頁產品中心細胞培養基礎培養基MCDB131 (低糖)培養基
MCDB131 (低糖)培養基

產品簡介

MCDB131 (低糖)培養基公司正在出售的產品:P388 小鼠白血病細胞 豹貓肺成纖維樣細胞;LCL1 人喉癌上皮細胞;Hep-2 U-373MG-EGFP(Ubc-EGFP慢病毒構建穩定株)人腦神經膠質瘤細胞 U-373MG-EGFP (Ubc-EGFP leiviral consuct stable sain) of human brain 兔原代腦微血管內皮細胞培養基 人原代肺動脈.

產品廠地:上海市
更新時間:2025-04-30
廠商性質:經銷商
訪問量:625
詳細介紹在線留言
品牌其他品牌CAS詳見說明書
分子式詳見說明書純度詳見說明書
分子量詳見說明書貨號GOY-XP5151
規格1*125ml/500ml供貨周期現貨
主要用途公司產品僅用于科研應用領域化工

商品屬性:
MCDB131 (低糖)培養基

產品名稱

MCDB131 (低糖)培養基

規格

1*125ml/500ml            

英文名稱

MCDB131

貨號

GOY-XP5151

產品介紹

MCDB 131 培養基起初是由 Knedler Ham 開發的,用作培養人微血管內皮細胞 (HMVEC) 的減血清補充培養基。MCDB 131 培養基也可配合其他細胞類型使用,包括人網膜微血管細胞、肝細胞、肌細胞以及平滑肌細胞。

MCDB 131 的使用

MCDB 131 培養基內含傳統基礎培養基中不存在的許多組分,例如痕量元素、腐胺、腺嘌呤、胸苷以及更高水平的某些氨基酸和維生素。添加這些成分后,只需在培養基中補充極少量的血清或成分明確的組分。

MCDB 131 培養基不含蛋白或生長因子,

運輸和保存

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

MCDB131 (低糖)培養基

MCDB131 (低糖)培養基

注意事項:

僅限科研用。

培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟:

MCDB131 (低糖)培養基

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

2.預熱培養基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養基重懸細胞,將細胞懸液轉移到培養瓶內,補加適量培養基,輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態;

14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

MCDB131 (低糖)培養基

公司正在出售的產品:
MCDB131 (低糖)培養基

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磷酸化干擾素α/β受體1抗體

核苷酸轉氫酶抗體

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ERK(Extracellular signal-regulated kinase 0.5mgERK(Extracellular signal-regulated kinase) 原活化蛋白激酶抗原

FGFR4重組人 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白 Protein

ENPP2 Protein Human 重組人 Autotaxin / ENPP2 / NPP2 蛋白

CN

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ACVRL1重組人 ALK-1 / ACVRL1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

HA Protein H7N2 重組甲型流感 H7N2 (A/ruddy turnstone/New Jersey/563/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

CLEC7A重組人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 蛋白 Protein


細胞培養步驟:

MCDB131 (低糖)培養基
?細胞復蘇?:

從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞換液?:

吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

加入新的培養基。

?細胞傳代?:

當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細胞培養液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養皿中,補加新鮮培養基。

做好標記,放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞凍存?:

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。


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