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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細(xì)胞原代細(xì)胞睪丸支持細(xì)胞
睪丸支持細(xì)胞

產(chǎn)品簡介

睪丸支持細(xì)胞的相關(guān)*:組織谷氨酰半胱合成(glutamyl systeine synthetase)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
植物谷氨酰半胱合成(glutamyl systeine synthetase)活性比色法定量檢測試劑盒 20次
植物硝酸鹽還原活性比色法定量檢測試劑盒 20次
真/酵母細(xì)胞硝酸鹽還原活性比色法定量檢測試劑盒 20次
藻類細(xì)胞硝酸鹽還原活性比色法定量檢測

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時間:2025-02-26
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:350
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號GOY-01X0913
規(guī)格5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶供貨周期現(xiàn)貨
主要用途產(chǎn)品僅供科研使用應(yīng)用領(lǐng)域化工

產(chǎn)品屬性: 

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

睪丸支持細(xì)胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0913

商品介紹:

名稱    睪丸支持細(xì)胞 

2.組織來源:睪丸組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介:

睪丸支持細(xì)胞分離自睪丸;睪丸支持細(xì)胞又稱Sertoli細(xì)胞,在體內(nèi)呈不規(guī)則的高錐體形,細(xì)胞基部附著在基膜上,頂部伸至曲精小管腔面。它是生精細(xì)胞的支架,為其提供必需的營養(yǎng)物質(zhì),能合成與分泌雄激素結(jié)合蛋白,為其提供高濃度的雄激素環(huán)境等,還具有構(gòu)成血-睪屏障,形成睪丸內(nèi)微環(huán)境,調(diào)節(jié)發(fā)生等功能。睪丸支持細(xì)胞是睪丸的主要組成細(xì)胞,能分泌多種生長因子和免疫抑制因子,不僅可為提供營養(yǎng)支持和免疫保護(hù),也能對其他細(xì)胞,如胰島和神經(jīng)細(xì)胞提供營養(yǎng)支持,而且當(dāng)其與胰島或神經(jīng)細(xì)胞共移植時,也能夠為這些細(xì)胞提供免疫保護(hù),提高植活率。因此,睪丸支持細(xì)胞在細(xì)胞移植中具有廣泛的應(yīng)用前景。制備高活率的Sertoli不僅對Sertoli的基礎(chǔ)研究有重要價值,而且在發(fā)生等領(lǐng)域有重要意義。

5.方法簡介:

實驗室分離的人睪丸支持細(xì)胞采用膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的人睪丸支持細(xì)胞經(jīng)Fas-L免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產(chǎn)品貨號CM-H060

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細(xì)胞形態(tài)成纖維細(xì)胞樣

傳代特性可傳2-3

消化液0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%CO25%

冷凍保存細(xì)胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠 MBL1 基因全長ORF克隆

小鼠 B7-2 / CD86 基因全長ORF克隆

小鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 基因全長ORF克隆

小鼠 Serpinb10 基因全長ORF克隆

小鼠 CTLA4 基因全長ORF克隆

小鼠 CADM3 基因全長ORF克隆

小鼠 KNG1 轉(zhuǎn)錄變體3 基因全長ORF克隆

小鼠 JAM3 基因全長ORF克隆

小鼠 JAM2 基因全長ORF克隆

小鼠 PRLR 基因全長ORF克隆

睪丸支持細(xì)胞15.6-1000 pg/mL 人蛋白S100-A4(Protein S100-A4)ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mL 番茄特定基因序列(PG)核酸檢測試劑盒

0.156-10 ng/mL 人骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白2(GREM2)ELISA試劑盒

氯化鈉B肉湯基礎(chǔ)(SCPB) 英文名稱:Sodium Chloride Polymyxin Broth Base 產(chǎn)品規(guī)格:250g

0.312-20 ng/mL 木瓜特定基因序列(Papaya)核酸檢測試劑盒

31.2-2000 pg/mL 人血管動蛋白樣1(AMOTL-1)ELISA試劑盒

堿性蛋白胨水管(10ml) 英文名稱:Alkaline peptone water 產(chǎn)品規(guī)格:10ml*20

3%*試劑 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:2ml*20支

水楊苷發(fā)酵管 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:20支

BPLS瓊脂 英文名稱:BPLS Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g

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