021-39921927
產(chǎn)品簡介
大鼠胸腺上皮細胞的相關(guān)*：血液乙酰酯活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒 20次體液乙酰酯活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒 20次丁酰酯定量檢測試劑盒 20次細胞磷脂A2（Phospholipase A2）活性比色法定量檢測試劑盒 20次組織磷脂A2（Phospholipase A2）活性比色法定量檢測試劑盒 20次細胞磷脂A2（Phospholipase A2）活性熒光定量檢測試劑
產(chǎn)品分類
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X1125 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 產(chǎn)品僅供科研使用 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| 大鼠胸腺上皮細胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X1125 |
商品介紹：
名稱 大鼠胸腺上皮細胞 2.組織來源：胸腺組織 3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 4.細胞簡介： 大鼠胸腺上皮細胞分離自胸腺組織；胸腺是機體重要的淋巴器官，其功能與免疫緊密相關(guān)，是T細胞分化、發(fā)育、成熟的場所，還可以分泌胸腺激素及激素類物質(zhì)，具有內(nèi)分泌技能的器官。胸腺上皮細胞和胸腺細胞是胸腺微環(huán)境的重要組成部分，其外，胸腺上皮細胞組成了胸腺細胞不同發(fā)育階段的三維結(jié)構(gòu)，根據(jù)其在胸腺中位置不同，可分為皮質(zhì)胸腺上皮細胞和髓質(zhì)胸腺上皮細胞。胸腺細胞的發(fā)育和成熟是通過在胸腺皮質(zhì)和髓質(zhì)上皮細胞的遷移過程中相互作用完成的。此外，胸腺細胞通過皮質(zhì)胸腺上皮細胞介導的陽性選擇和髓質(zhì)胸腺上皮細胞介導的陰性選擇發(fā)育為能夠識別和耐受自身主要組織相容復(fù)合體和自身抗原的成熟T淋巴細胞。胸腺上皮細胞是構(gòu)成胸腺微環(huán)境的主要成份，其形態(tài)、分布和功能多樣。表面抗原表達具有高度異質(zhì)性，與胸腺細胞結(jié)合成不同類型復(fù)合體，部分胸腺上皮細胞相互排列構(gòu)成囊泡樣結(jié)構(gòu)。電鏡觀察，可把胸腺上皮細胞分為3-6型，用抗胸腺上皮細胞單克隆抗體熒光染色可把胸腺上皮細胞分為9種類型。 5.方法簡介： 實驗室分離的大鼠胸腺上皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質(zhì)量檢測： 實驗室分離的大鼠胸腺上皮細胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息： 包被條件鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） 培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號CM-R142 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態(tài)上皮細胞樣 傳代特性可傳1-2代 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
CAP2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
CAP1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
NR0B1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
CLUL1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
NR5A1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
ALDH3A1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
GDI1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
MYLIP 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
ARHGAP1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
ARHGEF16 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
大鼠胸腺上皮細胞62.5-4000 nmol/L 羥(Hydroxyproline)ELISA試劑盒
7.8-500 U/mL 人白介素2受體β亞基 (IL-2-RB)ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human D-Dimer
0.78-50 nmol/L 同型半(Homocysteine)ELISA試劑盒
大豆酪蛋白瓊脂（TSA）培養(yǎng)基平板9cm 英文名稱：TSA 產(chǎn)品規(guī)格：10個/包
馬鈴薯液體培養(yǎng)基（含氯） 英文名稱：Potato liquid medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g
1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Regenerating islet-derived protein 3-gamma
0.156-10 ng/mL 人核苷酸還原M1ELISA試劑盒
大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基（TSA）顆粒 英文名稱：Tryptose Soya Agar 產(chǎn)品規(guī)格：300ml/袋*10
0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Histone H2B type 2-E
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