精密度：
精密度用樣品測(cè)定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對(duì)低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量檢測(cè),每份樣本連續(xù)測(cè)定20 次，分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個(gè)不同批次的試劑盒分別對(duì)低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量測(cè)定，每個(gè)樣本使用同一試劑盒重復(fù)測(cè)定8次，分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%
檢測(cè)試劑盒運(yùn)用雙抗體夾心ELISA酶聯(lián)免疫法定量測(cè)定人血清、血漿或其它相關(guān)生物液體樣本中含量

檢測(cè)范圍：31.25pg/mL~1000pg/mL
靈敏度：1
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
長(zhǎng)期大量現(xiàn)貨供應(yīng)，僅供體外科研使用，不得用于臨床診斷
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實(shí)驗(yàn)流程：
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100µL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
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實(shí)驗(yàn)步驟：
1.從室溫平衡60min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；3.待測(cè)樣本孔先加待測(cè)樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；
4.隨后標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
注意事項(xiàng)：
1. 產(chǎn)品僅用于科研試劑盒應(yīng)在有效期內(nèi)使用，請(qǐng)不要使用過(guò)期的試劑。
2. 試劑盒未使用時(shí)應(yīng)保存在 2-8℃冰箱，已復(fù)溶但未用完的標(biāo)準(zhǔn)品，請(qǐng)丟棄。
3. 試劑盒使用前請(qǐng)?jiān)谑覝鼗謴?fù) 30 min，且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。
4. 在試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本建議作復(fù)孔檢測(cè)，且加入試劑的順序應(yīng)保持一致。
松苓新 訂購(gòu)|咨詢(xún) TOXO IgM  弓形蟲(chóng)抗體 IgM(間接法二步法) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

人參皂苷 Rg5 訂購(gòu)|咨詢(xún) TOXO IgM  弓形蟲(chóng)抗體 IgM(捕獲法一步法) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

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NHLRC1  肌痙攣性癲癇病相關(guān)EPM2蛋白抗體    * 0.2ml Ethyl octanoate

NHLRC2  非霍奇金淋巴瘤重復(fù)蛋白2抗體    * 0.2ml 2-Ethyl-1-hexanol

NHLRC3  非霍奇金淋巴瘤重復(fù)蛋白3抗體    * 0.2ml Ethyl palmitate

RanBP3  RAN結(jié)合蛋白3抗體    * 0.2ml 2-Ethylhexanoic acid

MARCH1  膜相關(guān)環(huán)指蛋白1抗體    * 0.2ml p-Anisaldehyde

MARCH2  膜相關(guān)環(huán)指蛋白2抗體    * 0.2ml Bis(2-ethylhexyl)adipate

MARCH3  膜相關(guān)環(huán)指蛋白3抗體    * 0.2ml Disperse Blue 35