021-39921927
產品簡介
大鼠冠狀動脈平滑肌細胞的相關*：血液尿激（UROKINASE）活性比色法定量檢測試劑盒 20次體液尿激（UROKINASE）活性比色法定量檢測試劑盒 20次細胞肌酸激（CK）總活性比色法定量檢測試劑盒 25次組織肌酸激（CK）總活性比色法定量檢測試劑盒 25次體液肌酸激（CK）總活性比色法定量檢測試劑盒 25次細胞肌酸激（CK）總活性連續循環比色法 20次
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X0965 |
|---|---|---|---|
| 規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 供貨周期 | 現貨 |
| 主要用途 | 產品僅供科研使用 | 應用領域 | 化工 |
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
| 大鼠冠狀動脈平滑肌細胞 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | GOY-01X0965 |
商品介紹：
名稱 大鼠冠狀動脈平滑肌細胞 2.組織來源：冠狀動脈 3.產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶 4.細胞簡介： 大鼠冠狀動脈平滑肌細胞分離自冠狀動脈組織；冠狀動脈是供給心臟血液的動脈，起于主動脈根部，分左右兩支，行于心臟表面。采用Schlesinger等的分類原則，將冠狀動脈的分布分為三型：右優勢型、均衡型、左優勢型。左右冠狀動脈是升主動脈的第一對分支。左冠狀動脈為一短干，發自左主動脈竇，經肺動脈起始部和左心耳之間，沿冠狀溝向左前方行后，立即分為前室間支和旋支。前室間支沿前室間溝下行，旋支繞過心尖切跡至心的膈面與右冠狀動脈的后室間支相吻合。它是構成冠狀動脈壁的主要細胞成分，細胞膜上分布著多種離子通道，如電壓依賴性Na+通道、多種Ca2+通道和K+通道；它們參與了靜息電位的維持與細胞膜電位的復極化、超極化，調節血管平滑肌的收縮及舒張功能，此外動脈粥樣硬化的發展也涉及冠狀動脈平滑肌細胞增殖、炎癥及凋亡等。因此，原代分離培養的冠狀動脈平滑肌細胞，對研究生理和病理狀態下離子通道及血管張力變化機制具有非常重要的作用。冠狀動脈平滑肌細胞原代分離培養3天后，可見細胞貼壁伸展，細胞形態大小不一，呈梭形、不規則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細胞匯合，多數細胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長，高低起伏；細胞密度低時，常交織成網狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態學特征和生長特點。 5.方法簡介： 實驗室分離的大鼠冠狀動脈平滑肌細胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測： 實驗室分離的大鼠冠狀動脈平滑肌細胞經α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養信息： 培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產品貨號CM-R079 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態成纖維細胞樣 傳代特性可傳5代左右；3代以內狀態最佳 消化液0.25%胰蛋白酶 培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
大鼠 GZMC 基因全長ORF克隆
大鼠 PPIB 基因全長ORF克隆
大鼠 GABARAPL2 基因全長ORF克隆
大鼠 RPL10 基因全長ORF克隆
大鼠 F2 基因全長ORF克隆
大鼠 CCL6 基因全長ORF克隆
大鼠 TIMM17B 基因全長ORF克隆
大鼠 UBE2N 基因全長ORF克隆
大鼠 COQ7 基因全長ORF克隆
大鼠 OSTC 基因全長ORF克隆
大鼠冠狀動脈平滑肌細胞支原體肉湯培養基（不含瓊脂和紅） 英文名稱：Mycoplasma Broth Medium 產品規格：250g
V-P試劑盒 英文名稱： 產品規格：5ml*4
7.8-500 ng/mL 人B-淋巴細胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mL 人激肽釋放7(KLK 7)ELISA試劑盒
31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Protein Red
15.6-1000 pg/mL 狂犬病毒(RV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)
0.156-10 ng/mL 人肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)ELISA試劑盒
15.6-1000 pg/mL 人蛋白(PRSS)ELISA試劑盒
溶菌肉湯基礎 英文名稱：Lysozyme Broth Base 產品規格：250g
78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Erythrocyte membrane protein band 4.2
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