神經膠質瘤細胞；H4操作步驟:

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。

在組織的消化過程中，首先需將選取的組織樣本剪切成細小的碎片，以便于消化酶更好地滲透和作用。隨后，將這些碎片轉移至含有適量生物 Trypsin-EDTA solution 或其他適宜組織消化酶的容器中，根據組織的類型和硬度，消化時間可從數分鐘至數小時不等，期間需不時觀察并輕柔振蕩，以促進消化均勻進行。

當觀察到組織碎片已明顯分散成單個細胞或較小的細胞團塊時，表明消化過程基本完成。此時，應立即終止消化，可通過加入含有血清的細胞培養液來中和消化酶。使用吸管或移液器輕輕吹打消化液，以促進細胞進一步分散。

之后，將含有消化后細胞的懸液通過細胞篩網過濾，以去除未消化的組織碎片和雜質。接著，將過濾后的細胞懸液進行離心處理，轉速同樣控制在1000～2000g，離心時間1～2分鐘，以沉淀細胞。離心后，小心吸除上清液，再加入含血清的培養液，輕輕吹打重懸細胞，使其達到適宜的濃度和活性狀態，為后續的實驗操作如細胞培養、分析或分離特定類型細胞等做好準備。